Dasanti’s Weblog – Viata, sentimente, informatie

RAMONA ELIAN – povestea ei

UPDATE! MAI JOS GASITI UN UPDATE CU STAREA FETITEI
INCEPAND DIN 9 AUGUST 2008 RAMONA ARE UN SITE DEDICAT www.salveazaoviata.ro
APEL       

 

 

  

 

 

 

 

 

   

 

Pana la aceasta varsta fetita nu a avut nici o boala mai importanta doar obisnuitele raceli sau “rosu in gat” care au fost tratate prompt cu medicamentele prescrise de doctorul nostru de familie. Dar in ultima luna si ceva a inceput sa acuze dureri de picioruse, obosea relativ repede, drept pentru care am fost la medic si am facut analize. 

 

 

Bulversati de rezultat am fost la spitalul Grigore Alexandrescu unde le-am repetat. Au iesit mai proaste ca in urma cu cateva zile si atunci i s-a facut si o punctie, care, a facut-o suspecta de Leucemie acuta limfoblastica.

Am fost trimisi foarte urgent la spitalul Fundeni (clinica de pediatrie, sectia Prof. Dr. Arion, medic curant Dr.Badea Tatiana) unde s-au continuat analizele precum si punctiile.

Ne-au dat sanse de reusita in jur de 80%.

Era pe 1.07.2008 iar analizele aratau asa :

 

Imunofenotipare – rezultate- CD 22+ ; CD34+ ; CD10+ ; HLA-DR+ ; CD19+ ;

  Concluzie – fenotip de linie B

Citochimie – blasti (maduva osoasa) : POX : negativi (granulocite – pozitive)

  PAS : pozitivi apox. 15% cu granule mici si mari

Analize de laborator (01.07.2008)

AST = 40 U/l

Acid uric = 5.7 mg/dl

Glicemie = 85 mg/dl

Uree = 46 mg/dl

Creatinina = 0.6 mg/dl

LDH = 329 U/l

 

In acest moment a fost diagnosticata cu LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA fenotip de line B, si am inceput tratamentul .

Ni s-au dat sanse de reusita in jur de 80%

In prima saptamana transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite (cand erau…), hidratare cu glucoza si NaCl iar ca medicamente : Prednison 8 tab/zi (4+4),Milurit 2 tab/zi (1+1), Aspacardin 1 tab/zi (1/2 + ½), Famotidina 1 tab seara, Malox 2 ling/zi.

Incepand cu a doua saptamana au inceput citostaticele (Vincristina, Farmorubicina), cu Kytril, mai apoi Asparaginase (intravenos si intramuscular) si de cateva zile Neupogen (intramuscular), iar din cand in cand transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite.

In tot acest timp am continuat sa-i dam zilnic medicamentele de mai sus (Prednison, Milurit, Aspacardin, Famotidina si Malox) si sa tinem regim sever.

Hemograma de pe data de 25.07.2008 si arata asa :

NL = 1000/mmc

Hb = 8.6g/dl

T = 40000/mmc

 

Pentru a incerca sa limitam dezastrul produs de citostatice in organismul ei firav am inceput sa-i dam Aloe vera Gel , sucuri de sfecla si tot felul de ceaiuri din plante.

 

Pe data de 29.iulie insa a venit cea mai nenorocita veste : i-a fost facuta o punctie in sold si au iesit 35% limfoblasti ( !!! ) in maduva osoasa,(in loc de maxim 5%) enorm, ajungand la concluzia ca ea, maduva nu a produs  nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect.

 

Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranta ca va fi reluat daca ele, analizele se mai ridica . Acum i se administraza transfuzii cu masa eritrocitara si trombocitara (daca are spitalul, ca in majoritatea cazurilor am facut rost prin cunostinte …), antibiotice si Neupogen si am inceput un tratament naturist pe baza de miere de albine de la clinica Nova Vita din Belgrad (750 euro/luna)

 

In aceasta situatie doctorul curant mi-a spus ca singura solutie este un tratament cu citostatice de  risc foarte mare , cu sanse in jur de 15%  de reusita.

 

Riscul este asa de mare caci se poate muri oricand din infarct, blocaj renal, insuficienta hepatica, etc.,etc., iar, in caz de reusita, organismul va ramane iremediabil afectat .

 

In aceste conditii suntem obligati sa cautam o varianta mai buna in alta parte , cu siguranta in alta tara unde medicina se practica cu adevarat, lucru care este enorm de greu avand in vedere sumele uriase de care am avea nevoie.

 

Avem senzatia ca traim un vis urat care nu se mai termina .

 

Nici nu stim incotro s-o apucam si am avea nevoie de orice sfat care ne-ar ajuta sa ne salvam fetita.

 

Am vorbit la clinica AKH din Viena ,(unde multi copii au fost salvati in ceasul al 12-lea) cu Prof. Dr.Thomas Check care a spus ca o primeste la tratament dar pentru primele 3-4 luni este nevoie de cel putin 50.000 de euro si asta inseamna bani multi …

Daca se pune problema unui transplant medular mai inseamna vreo 100.000 euro.

Din pacate nu mai avem prea mult timp . Este ingrozitor sa spui nu mai este timp destul pentru a salva un copil de la moarte dar asta este crudul adevar.

 Noi suntem doar niste oameni simpli pentru care fetita lor reprezinta TOTUL. Si am face TOTUL. Nimic nu mai are valoare acum decat viata Ramonei.

Pentru ea traim, numai si numai pentru ea. Vom lupta pana la capat atata timp cat vor mai exista sanse.

 

Ingerasul nostru se afla si acum in tratament la Spitalul Fundeni, clinica de pediatrie , etaj 6 salon 607 si astepta o minune ca sa o salveze.

Orice ajutor in sensul de relatii la Ministerul Sanatatii pentru acceptarea si rezolvarea dosarului, sau la fundatii umanitare ca cea a D-lui Becali, a Andreei Marin, a Mihaelei Radulescu,etc.,la ziare si reviste ce pot face publica povestea, la artisti ce vor sa apara intr-un mic spectacol in care pot fi stranse ceva fonduri (am déjà acceptul lui Ovidiu Lipan – Tandarica), la televiziuni private (am fost déjà la B1 si am prezentat in direct cazul Ramonei), la alte spitale sau clinici din strainatate, etc., este binevenit si aveti sansa sa salvati un copil nevinovat care are clipe numerate.

 

Adresa noastra este : ELIAN DAN

                                  INTRAREA ARMASULUI NR. 10

                                  SECTOR 1 , BUCURESTI

                                  TELEFOANE  0730.11.74.88 (EU)

                                                           0722.83.99.99

                                                           0722.54.40.00 (SOTIA MEA)

E-MAIL elian_dan@yahoo.com

Am deschis si doua conturi pentru donatii la cererea mai multor prieteni care au trimis acest mail in toate partile.

CONT  IN RON     RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 deschis la ING Bank Bucuresti

CONT  IN EURO  RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 deschis la ING Bank Bucuresti

 

Pentru cine vrea sa vada mai multe acte am sa vi le pun pe mail.

 

 

Va multumim la toti din suflet  si sa va dea Dumnezeu multa sanatate .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Acte medicale

 

 

 

 

 

 

 

Ramona, Ofelia si Dan Elian   

 

UPDATE:

17.08.2008 Ramona Elian are Teledon la Romtelecom
Începând de astãzi 16.08.2008, RAMONA ELIAN, fetita de doar 5 ani cu leucemie acutã limfoblasticã, aflatã în stare gravã are (si functioneazã) TELEDON la ROMTELECOM.

0900 900 023 – 3 euro
0900 900 025 – 5 euro
0900 900 027 – 7 euro
0900 900 020 – 10 euro

http://www.salveazaoviata.ro/contact.html
http://www.salveazaoviata.ro/index..html

Cont RON: RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 – ING Bank Bucuresti
Cont Euro: RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 – ING Bank Bucuresti
Cont RON RO30BRDE445SV16985224450 – BRD
Cont EURO RO93BRDE445SV16985904450 -BRD, cod swift: BRDEROBU
Cont USD RO83BRDE445SV16986104450 – BRD, cod swift: BRDEROBU
Cont RON RO41BACX0000000257175000 – UniCredit Tiriac Bank
Cont EURO RO14BACX0000000257175001 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift: BACXROBU
Cont USD RO840000000257175002 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift: BACXROBU

Adresa: Elian Dan, Intrarea Armasului Nr. 10, Sector 1, Bucuresti
Telefoane: 0730.11.74.88, 0722.83.99.99, 0722..54.40.00
Email:
elian_dan@yahoo.com
http://isabellelorelai.wordpress.com/

25.08.2008. Ramona se afla la tratament in Spania.

 

 

 

 

 

06.09 – 07.09.2008
Un week-end de asteptare cu obisnuitele stari febrile si bineinteles cu durerile, care apar mai ales noaptea. Din pacate Ramona este un copil foarte sensibil si orice durere o percepe de zece ori mai tare decat poate orice alt copil. Partea proasta este ca face foarte des pipi , in cantitati foarte mici iar noaptea trebuie sa-i punem pemparsi pe care ii schimbam de asemenea foarte des. Noroc ca aici se dau gratuit oricati ai nevoie. La fel si asternuturi complete, spalate si calcate.

 

 

 

 

08.09.2007
Dupa o sedinta care a cam durat ceva timp, se amana interventia chirurgicala urmand sa se continue cu tratamentul medicamentos. Ni s-a luat o piatra de pe inima cel putin pentru moment. In continuare calmante, antitermice, antibiotice, etc., etc… cate trei aparate merg incontinuu. De mancat nu prea mananca…si este explicabil. Totusi ne ridica moralul starea generala a Ramonei care are chef de joaca, de pictat, de desenat…

 

10.09. – 14.09.2008
O saptamana la sfarsitul careia ni se spune ca, pentru prima data de cand a inceput tratamentul, analiza care indica nivelul infectiei in organism a iesit un pic mai bine. Asta insemna de fapt luminita de care aveam atata nevoie saptamanile care au trecut. Nu este un pas mare dar este unul foarte important !!!
Din pacate durerile nu vor sa scada si i se administraza calmante din 2 in 2 ore, prin rotatie: paracetamol, nolotil si morfina. Infectia este la putere si nu vrea sa cedeze asa usor…

 

 

15.09. – 17.09.2008
Alte analize la soldul stang acolo unde o umflatura ii cauzeaza dureri de neimaginat. Ecografie, scanner, rezonanta magnetica, radiografie si rezultatul este ca leziunea nu este ca celelalte ci este o tromboza a venei ce trece pe acolo. Vin sa o consulte si medici specialisti care spun ca daca nu incepe sa se retraga pana duminica vor trebui sa o opereze !!! Doamne, oare ce mai urmeaza???? Suntem ca niste boxeri fara garda care continua sa incaseze pumni!? Nervii ne sunt solicitati la maximum mai ales ca o vedem pe Ramona cum sufera in fiecare secunda.
Ni se explica cum ca atunci cand infectia da inapoi , lichidul din leziuni se resoarbe dar raman cicatrici, sau gauri de fapt, si cum sunt generalizate… si pe creier, inima , plamani, rinichi, ficat, pancreas, splina, etc. nu se stie exact ce va urma… Pe inima de exemplu are 2 leziuni destul de mari care la ecografie se vad ca doua gauri !? Este inimaginabil ce se intampla !!! Pur si simplu aceasta infectie a facut pana acum ravagii in tot corpul…
Luni, pe 22.09 vor sa-i mai faca o endoscopie (un cablu cu o camera video in cap introdus prin esofag in stare de anestezie totala) pentru a putea evalua mai bine inima care , din fericire, deocamdata functioneaza foarte bine. Alta asteptare …alt chin…
Tot saptamana aceasta i s-au facut Ramonei inca doua punctii, lombara si medulara , pentru a putea vedea in ce stadiu se afla leucemia ( pentru care de fapt am venit aici initial). Rezultatele sunt incurajatoare spun doctorii si ii credem caci sunt adevarati prin tot ce fac si cum fac.
Partea frumoasa este ca Ramona este iubita de toata lumea, doctori, asistente, infirmiere, femei de serviciu, voluntari (de la diverse fundatii care vin sa bucure copii suferinzi) si toti se intereseaza de starea ei.

 

 

 

18.09.2008
Dupa mai bine de o luna de cand suntem aici, o fundatie a reusit sa ne repartizeze o camera la Casa McDonald aflata in apropiere, unde putem dormi cu schimbul, spala rufe sau face mancare pentru noi. Este super dupa atatea nopti dormite pe fotolii si scaune…
Dupa atatea zile de calmante si mai ales de morfina, corpul Ramonei face o alergie foarte puternica. Era si normal dar nu prea era de ales in momentele de durere intensa cand copilul pur si simplu urla de durere… Urmeaza alte medicamente…creme calmante…
Nu mai putem sa ne imaginam ce mai poate urma caci nu ne mai surprinde nimic. Ne rugam toata ziua Bunului Dumnezeu sa nu ne ocoleasca…
In fiecare zi vin mesaje din tara si numai,prin care oamenii ne incurajeaza si spun ca se roaga pentru sanatatea Ramonei. Asta ne ridica moralul foarte mult mai ales daca ne gandim ca banii pe care trebuie sa ii platim pentru tratarea acestei infectii nu erau in nici un fel planuiti. Dar poate vom reusi, asa cum am reusit pana acum, sa rezolvam aceasta problema.

 

 

19.09. – 21.09.2008
Cred ca Dumnezeu ne-a ascultat rugile si durerile Ramonei au mai inceput sa scada. Asta este un lucru bun daca ne gandim la ce ne-au spus doctorii referitor la operatia de luni. Poate scapam asa cum am mai scapat , cine stie? Oricum stare generala a Ramonei este mai buna si asta ne indreptateste sa speram ca totul va fi bine pana la urma. Maine incepe o noua saptamana de lupta.

 

 

 

22.09. – 12.10.2008
Analizele continua si doctorii cauta solutii pentru a evita riscanta operatie pe cord deschis. Starea generala a Ramonei este din ce mai buna dar din pacate nu poate sta in picioare cu toate exercitiile pe care le face cu un medic specialist. Nu are deloc pofta de mancare si asta se vede caci a slabit foarte mult. A inceput sa accepte toate medicamentele fara prea multe proteste dar psihic se observa o degradare continua dovada a celor 3 luni petrecute fara intrerupere in spitale. Zilele bune alterneaza cu zilele mai putin bune si cand reusim sa ne ridicam moralul este pentru foarte putina vreme…
I se scoate tratamentul cu morfina si cateva zile nu mai poate dormi cu toate ca i se administreaza si un antidot. Zilele trec una dupa alta fara macar sa realizam…
La un moment dat ii apare in palma o pata rosie si iar tremuram la ideea ca este o leziune noua cauzata de infectie. In conditiile in care, in lupta impotriva acestei ciuperci, aspergillus, o aparitie noua insemna ca tratamentul nu este eficace… si asta dupa aproape 2 luni.
Dar Dumnezeu o iubeste pe Ramona si pe 12 oct se retrage fara probleme . Nu a fost o leziune noua !
Rasuflam usurati si cum toate analizele se mai redreseaza indraznim sa ne facem planuri…

13.10.2008 – 19.10.2008
Ba chiar pe 13 oct 2008 plec la Bucuresti ca sa incerc sa mai fac rost de bani si sa particip la o emisiune la TVR1 despre oncologia din Romania pe 14 oct 2008.
Din pacate chiar in seara cand ajung in Bucuresti primesc un telefon din Barcelona in care sotia imi spune ca trebuie sa ma intorc urgent inapoi caci doctorii vor sa vorbeasca cu noi despre operatia Ramonei. Soc total !!! Peste doua zile sunt inapoi si suntem chemati de seful sectiei Hematologie si Oncologie Infantila ,Dr. Tolledo, care ne explica cazul in detaliu, si ne cere sa decidem daca vrem s-o operam pe Ramona sau nu.
Urmeaza cateva zile de groaza si pana la urma alegem operatia ca o ultima sansa de a merge mai departe cu toate tratamentele. Mai ales ca in urma tuturor consultarilor, si au fost la ultima sedinta nu mai putin de 25 de doctori de toate specialitatile direct interesati in cazul Ramonei, concluzia generala a fost sa alegem operatia. Se programeaza interventia pentru luni 20 oct 2008 .
Sambata pe 18 0ct 2008 vine la noi chirurgul care o va opera , Dr. Luiz Miro Carretera, si timp de o ora ne explica cu toate detaliile posibile cum va decurge operatia pe cord deschis a Ramonei precum si riscurile care le implica . Inca nu putem sa credem ca este adevarat !? Intr-o inimioara mica de copil se gasesc mai multe leziuni intre care una, cea din auriculul stang atarna, gata sa cada in ventricul stang. Iar daca se intampla, poate obtura orice artera sau vena din tot corpul provocand daca nu moartea atunci paralizii sau alte nenorociri…Si parca sa ne avertizeze, cu cateva zile inainte, Ramona brusc a inceput sa vorbeasca cu mare greutate si se uita in gol…Alarma generala !!! Monitorizare totala, tomografie, analize, paraanalize,etc. Concluzia a fost, desi nu s-a evidentiat la scaner, ca s-a desprins probabil o bucatica din leziunea aceea criminala si a ajuns undeva la cap. Dar iarasi Ramona isi revine si cu doua zile inainte de operatie chiar canta si e foarte vesela pana seara.
Duminica insa presimte ceva si e trista toata ziua…desi toata lumea vina s-o mai vada o data si sa o distreze. Vine si vestitul Mag Andreu care ii mai descreteste fruntea cu magiile lui…
Dar pe la 17.00 se culca si nu vrea sa se mai trezeasca pana a doua zi !?
Tot duminica vine si anestezistul sa vorbeasca cu noi si semnam inca o data ca suntem de acord. Seara tarziu , la rugamintea noastra, preotul Aurel Bunda de aici din Barcelona soseste si o impartaseste pe Ramona dar pleaca destul de repede cu ochii in lacrimi. Eram pregatiti sufleteste…
Urmeaza cea mai lunga noapte…pe care este imposibil s-o traiesti dar sa o si descrii …. Cum o vrea Bunul Dumnezeu !!!

20.10. -23.10.2008
Dimineata la 9.30, dupa ce ne-am luat ramas bun de la ea, a intrat in operatie…
Au urmat aproape 9 ore (!!!) de asteptare si in sfarsit in jurul orelor 18.00 a dat Dumnezeu s-o vedem cateva minute in drum spre terapie intensiva. Ne cheama chirurgul apoi si ne explica cum a decurs operatia. Urmeaza inca un hop : cum se va trezi??? Riscurile sunt inca foarte mari caci poate sa nu se mai trezeasca sau sa se trezeasca cu foarte mari probleme: sa nu vorbeasca, sa nu se miste sau cate si mai cate… !!!

Dar Ramonica nostra mai invinge o data si se trezeste in cursul noptii cand i se si scoate tubul de respiratie artificiala, lucru de altfel foarte important. Ba mai mult de atat vorbeste coerent.
Nu stie ce i s-a intamplat si nici nu ii putem spune caci este foarte riscant cu psihicul ei si asa foarte labil. Urmeaza inca 3 zile chinuitoare la UVI (terapie intensiva), cu program de vizite, cate 2 ore de trei ori pe zi, etc., etc., de care nu mai vrem sa ne aducem aminte iar joi dupa amiaza urcam inapoi la etajul I de unde plecasem…Bravo Ramona !!! Dumnezeu te iubeste !!!

24.10. – 01.11.2008
Doctorii sunt foarte multumiti de evolutia postoperatorie dar este monitorizata 24 din 24 de ore din toate punctele de vedere. Analizele ne spun ca Ramona isi revine din ce in ce, nu mai face febra, nu mai are dureri dar, tratamentul cu cele 3 tipuri de antibiotice plus alte si alte medicamente (parte intravenos prin cateterul nou introdus in timpul operatiei, parte bucal) continua.
Ultima ecografie spune ca nu au aparut leziuni la inima dar problema ramane delicata din cauza unui neurism (parca asa se spune…) de aproximativ 3 cm unde peretele inimii e foarte subtire… Nici nu vrem sa ne gandim la consecinte si decidem sa mergem inainte . Oricum nu avem alternativa.
Dumnezeu , suntem siguri , va avea grija de Ramona.
La 10 zile de la operatie chirurgul de exceptie care este Dr. Luiz Miro Carretera, vine la Ramona si multumit de stadiul in care se afla ii scoate cablurile de monitorizare precum si firele. Lupta continua in conditiile in care Ramona nu are pofta de mancare deloc si a ajuns la 17 kg !!!
S-au implinit 4 luni de stat in spital si asta o marcheaza foarte mult. Facem eforturi disperate de ai distrage atentia de la ce se intampla cu ea si in jurul ei.

02.11.2008 – 03.11.2008
Totul e bine pana noaptea cand iar face febra mare iar a doua zi se trezeste cu durere de cap si vomita tot ce mananca. Ziua iar temperatura 38.5… Semne de o infectie noua dar abia maine vom sti unde este . Sa speram ca nu la cap ca atunci nu se mai poate face nimic…din pacate….Doctorii sunt din nou ingrijorati…
Dupa amiaza o imbrac si o scot cateva minute pe afara, pentru prima data decand am venit aici. Se bucura foarte tare…
Sa vedem ce-o fi maine la rezonanta magnetica….
Mersul pe sarma continua…

Din pacate rezonanta magnetica indica faptul ca are o leziune pe creier si ca neurismul de la inima e din ce mai mare mai mare…Toti doctorii spun ca nu au mai vazut asa ceva si ca este un miracol ca traieste.Isi amintesc doar ca in ultimii 15 ani numai doi copii au supravietuit cu aspergillus in corp si nici unul nu a avut in inima asa ceva…
Pe 06.11.2008 facem si o punctie lombara pentru a se sti cu certitudine daca leziunea e de natura infectioasa sau nu. Nu , nu este din fericire.Insa doctorii ne spun ca ii preocupa foarte mult dezvoltarea neurismului in ultima vreme…
Ramonica insa e foarte puternica , rezista la toate incercarile, are chef de joaca ,incearca timid sa faca cativa pasi si chiar incepe sa se plimbe aproape in fiecare zi cu o tricicleta. Intre toate tratamentele i se face o fereastra de 1 ora si este deconectata sa se poata simti si ea un pic mai libera. In aceste momente se simte foarte fericita cand mai iesim un pic din spital. O iau in brate si fugim sa ne plimbam un pic prin imprejurimi…
In rest viata de spital cu o groaza de analize si nenumarate perfuzii …

10.11 – 16.11.2008

Luni incepe cu o ecografie la inimioara si vestile sunt tot mai proaste…Neurismul (acea punga sau protuberanta crescuta dintr-o leziune care a mancat o parte din peretele inimii ) a ajuns la 5 cm, aproape cat are si ventricolul si marele pericol este ca se poate rupe in orice secunda, peretele lui fiind foarte subtire. Este foarte greu sa se ia o hotarare deoarece o eventuala operatie este mult prea riscanta. Analizele de sange sunt deocamdata in limitele normale pentru o leucemie iar cele specifice pentru detectarea infectiei in corp ies pentru prima oara negative. Sunt vesti excelente dar mai este mult pana departe…
Tratamentul pentru infectie trebuie sa mai dureze inca mult timp si sa nu uitam ca de aproape 4 luni nu a mai facut chimioterapie pentru leucemie. Este aici un paradox: daca se incepe chimoterapia scade imunitatea si infectia se poate intinde imediat; daca nu se face chimotarapia, poate face o recadere a leucemiei cu consecinte catastrofale. S-ar putea sa se incerce o solutie combinata dar pana atunci inimioara ei este problema nr. 1. Si ce problema !!!!

Toata saptamana se poarta consultari pentru soarta Ramonei , care este foarte iubita aici in spital,iar pentru vineri se anunta o intalnire generala a doctorilor. Pacat insa, ca Ramona nu are deloc pofta de mancare ajungand aproape un fulg de fetita..Saptamana trece pe nesimtite , iar febra, iar tratamente iar nopti nedormite ….dar macar la sfarsitul ei vom sti ce ne sfatuiesc doctorii.
Pe 14.11.2008 in urma unei sedinte prelungite se cade de acord ca singura sansa de supravietuire este totusi o operatie !!! Nu se poate ! Din nou va trebui sa treaca prin clipe cumplite !
Si acum cu ce riscuri !? Daca ar sti ce o asteapta …

17.11.2008

Este ziua cand trebuie sa faca un examen foarte important : cateterismul. Se introduc prin venele de picioare niste sonde forte subtiri pana la inima, se injecteaza o solutie de contrast si apoi se observa prin intermediul unei camere video coborata prin esofag daca punga aceea crescuta din inima atinge sau nu o artera coronariana. Daca DA, nu se mai poate pune problema unei operatii, daca NU, mai exista o sansa.
Numai ca Ramona are febra din nou si nu se simte bine asa ca se amana proba pentru joi.

20.11.- 21.11.2008

Joi sunt cateva urgente si abia vineri reusim sa o facem. Dupa 2 ore de investigatii amanuntite doctorii intra in priza. Cazul este foarte grav !!! Neurismul a crescut vertiginos !!!
Toata lumea se mira cum poate sa traiasca cu asa ceva !?
Este internata de urgenta la terapie intensiva pentru a putea fi monitorizata si se hotaraste ca sambata la prima ora sa fie operata !!! Seful sectiei impreuna cu unul dintre chirurgi ne cheama sa ne explice cum este situatia si ce intentioneaza sa faca : este vorba de extirparea acelei pungi si apoi aplicarea unui petec sintetic pe gaura ramasa , problema foarte mare fiind consistenta peretelui inimii pe care trebuie cusuta. Riscurile sunt enorme dar daca vrem sa ii mai dam o sansa (mica, este adevarat ) trebuie sa acceptam. Si acceptam !!! Daca vrea Bunul Dumnezeu sa o ajute va scapa cu viata. Este chemat si un chirurg foarte bun din concediu pentru aceasta dificila oparatie. Ramona nu stie ce se petrece dar are o presimtire si adoarme foarte tarziu…
Noapte buna puiul nostru ….

22.11.2008
A sosit si ziua ! Ne rugam ca totul sa fie bine, o pupam de o mie de ori si o conducem pana in usa salii de operatie…Un hotar de netrecut pe care insa speram sa-l treaca inapoi cu bine Ramonica noastra draga si iubita. De acum numai Dumnezeu ne mai poate ajuta.
Operatia dureaza nu mai putin de 9 ore si la sfarsit chirurgul ne cheama sa ne povesteasca ce s-a intamplat: aflam ca extirparea acelui neurism si peticirea inimii a decurs relativ fara probleme dar Ramona a sangerat foarte mult pe timpul operatiei dintr-o zona inflamata aflata pe peretele exterior al inimii.
Dupa ce s-a facut tot ce se putea face, ca o ultima solutie s-a hotarat invelirea inimii cu un absorbant urmand apoi sa se astepte 2 – 3 zile, cu pieptul neinchis, sa se opreasca sangerarea. In cazul in care nu o sa sangereze prea mult, intra din nou in operatie, este deschisa, se scoate absorbantul si daca totul se vede bine se poate inchide si coase la loc. Este incredibil ce se petrece cu Ramonica…Nici nu putem realiza ce se intampla…

23.11 – 24.11.2008
Urmatoarele 48 de ore sunt infernale…traim (daca se poate spune asta) cu sufletul la gura, ne rugam lui Dumnezeu si avem in fata o imagine apocaliptica cu copilul nostru drag care doarme anesteziat cu zeci de fire si senzori pe tot corpul, cu un aparat de respiratie artificiala in gura…
Aici la UVI ,terapie intensiva,suntem pe hotarul dintre viata si moarte …totul este fragil in jurul tau…
Traiesti cu un nod in gat aproape mereu cand intri acolo… si ochii iti fug pe aparatele de monitorizare, te obisnuiesti cu ele si mori de fiecare data cate putin cand un senzor detecteaza ceva ce nu merge si se porneste alarma …Numai ca atunci medicii si asistentele intra in priza si cu o daruire iesita din comun rezolva problemele. Apoi ti se explica ce se intampla, in ce stare este pacientul si ti se ridica moralul sa poti lupta in continuare.
Aici nu exista week-end. Chirurgul care a operat-o pe Ramona a venit in fiecare dimineata sa o vada , la fel si doctorii de pe sectia de hematologie unde este internata.
Luni 24.11.2008, dimineata, chirurgul se declara multumit de evolutia Ramonei si se hotaraste sa termine operatia chiar in dupa amiaza zilei. Intrebarea cea mare este daca totul e bine acolo inauntru Mai sunt cateva ore si vom afla. Dumnezeu o iubeste pe Ramona mult de tot. La ora 13.00 intra din nou in operatie si dupa 3 ore chinuitoare este transportata inapoi la terapie intensiva. Chirurgul ne spune ca la momentul acesta este bine , inauntru este curat, pieptul este inchis perfect si ca este incantat de rezultatul operatiei.
Inca o lupta castigata de Ramona !!! Este formidabil de puternica !!!
Acum urmeaza cel putin 2 saptamani pentru a-si reveni …dupa doua operatii in 3 zile. Dar avem incredere deplina in Ramona, in capacitatea si forta ei de a lupta. Toata lumea o admira si se bucura de reusita ei. A slabit foarte mult, este adevarat, dar ochii ei mari si limpezi fac ravagii.

25.11 – 06.12.2008

Si intradevar au fost doua saptamani foarte grele pentru toti…Prima saptamana a stat intubata si cand se credea ca totul e bine si i-au scos tubul, au inceput sa constate complicatiile: in timpul ultimei operatii a fost lezat unul din nervii care actioneaza diafragma si in acest fel Ramona respira foarte greu chiar si cu aparatul; in plus rinichii nu functionau bine si trebuia sa ia tot felul de medicamente …De altfel am avut curiozitatea sa numar cate medicamente erau in total in tratament si mi-au rezultat vreo 17 !!!
In tot acest timp ne rugam lui Dumnezeu sa aibe grija de ea caci doctorii ne spuneau ca este intr-o stare foarte, foarte grava. Nici nu vreu sa imi mai aduc aminte imaginile de cosmar si toate trairile dar un lucru este cert: Ramona a dat si da dovada de o forta iesita din comun, un adevarat miracol de care se minuneaza toti doctorii !!!
A inceput incet dar sigur sa se puna pe picioare si de Sfantul Nicolaie, avand in vedere si starea ei precara din punct de vedere psihic, a reusit sa urce inapoi la etajul 1 de unde plecase in urma cu doua saptamani. O realizare formidabila caci nimeni nu ne mai dadea sanse…

07.12 – 22.12.2008

Inca doua saptamani de lupta iar starea Ramonei se amelioreaza putin, nu mai face febra asa de des, analizele sunt ceva mai bune, in prima saptamana chiar incepe sa manance putin insa nu mai vrea sa colaboreze cu personalul medical si uneori nici chiar cu noi. Dupa 6 luni de spital fara nici o pauza , dupa tratamente foarte puternice si 3 operatii dificile pe cord este de inteles. Pur si simplu i-a ajuns !
Nici un moment de liniste…doar doctori si infirmiere, perfuzii si analize, injectii si termometre, etc., etc., …..
Si cand ma gandesc ca nici nu a inceput de fapt tratamentul pentru care a venit aici…si care dureaza in jur de 3 ani !!!
Dar asta este viata, si trebuie sa mergem inainte cu orice pret. Sosesc sarbatorile de Craciun si cu prilejul acesta Ramona le ureaza tuturor celor care intr-un mod sau altul au ajutat-o si i-au purtat de grija : SARBATORI FERICITE, MULTA, MULTA SANATATE SI IMPLINITEA TUTUROR DORINTELOR !!!

 

23.12.2008 – 11.01.2009

Sfarsit de an… cu regretul ca a fost cel mai negru de pana acum si cu speranta ca urmatorul va fi mai plin de noroc si de reusite. Mereu SPERANTE caci fara ele ce ne-am face ?
Asa a si inceput. Puteam sa iesim in cursul zilei sa facem plimbari scurte prin imprejurimi, puteam sa ne bucuram de peisajele inconjuratoare de parcurile frumoase si vederile catre mare de-a dreptul incantatoare.
Timpul era frumos, liber aveam, iar tratamentul se facea doar noaptea. Erau sarbatorile de iarna care au tinut pana pe 6 ianuarie iar Ramonica a primit o groaza de cadouri de la toti, inclusiv de la fotbalistii echipelor de fotbal Espaniol Barcelona si F.C.Barcelona care au vizitat copii bolnavi aici la spital.

Numai ca din pacate pe 11 ianuarie se intampla neprevazutul si Ramona face o recadere la leucemia ce statea in expectativa de mai bine de 5 luni.

12.01.2009 – 04.03.2009

Reincepe dansul pe sarma….chimioterapie, tratament anti-ciuperca si tratamentul pentru inimioara.
Un echilibru in 3 puncte pentru ca una se influenteaza pe alta. Chimioterapia scade imunitatea organismului drastic, lucru care favorizeaza proliferarea ciupercii. Totodata inimioara slabita dupa doua operatii trebuie sa suporte acest tratament puternic si sa reziste cu bine. Nimeni nu poate spune ce va urma si in general sunt destul de sceptici… Totul depinde de reactia organismului la puzderia de medicamente care mai de care mai puternice.
Urmeaza o perioada foarte critica dar, Ramona reuseste din nou sa treaca cu bine peste toate aceste incercari. Tratamentele sunt foarte greu de suportat si sunt in general noaptea (de fapt aproape toata noaptea). I se administreaza si foarte mult ser pentru a curata organismul de toxinele din citostatice. Analizele abunda in fiecare zi iar inimioara este monitorizata 24 din 24 de ore. De cate ori tensiunea se ridica vin si medicamentele. Saracuta nici nu apuca sa se joace ca ba vine infirmiera sa-i ia temperatura, ba sa-i ia tensiunea,ba sa-i aduca medicamente,ba sa-i ia sange pentru analize, ba vine profesoara, ba vine fizioterapeuta, ba vine doctorita responsabila cu respiratia,ba vine mancarea si asa mai departe. Nu mai vorbesc de alte analizele ca: TAG (tomografie),fundul de ochi, ecografie, rezonanta magnetica, aspiratie medulara (punctie), etc. pe care trebuie sa le faca periodic.
Si cum spuneam Ramonica noastra merge inainte.
Din ce in ce mai greu din punc de vedere psihologic dar importanta este colaborarea ei cu cei care fac tot posibilul sa o faca bine. Din cauza cantitatii enorme de medicamente Ramona merge cu greu in picioare dar incet, incet, cu exercitii si multa vointa va reusi.
Este foarte iubita aici la etajul I unde mare parte din personalul care este de tura vine sa o vada si sa-i adreseze cateva cuvinte de imbarbatare.

Cand am crezut ca totul este bine incep vestile proaste: i se infecteaza portacatul (un fel de cateter) si i se pune o branula la o manuta, alte tratamente anti-germeni, alte analiza zilnice, alte intepaturi… nu functioneaza bine un rinichi…un plaman (cel care este afectat de paralizia nervului frenio care nu poate actiona diafragma in partea lui) are foarte mult mucus …analize..medicamente..
Si iarasi Ramona face minuni si dupa doua saptamani scapa de branula ba mai mult, pentru ca analizele sunt un pic mai bune are voie sa iasa de la pranz pana seara pe afara …bine, nu in lume sau in mijloace de transport in comun dar cu caruciorul prin parc …
Merita macar atat pentru ca sta saracuta de 8 luni de zile in spital…

Aici in schimb toata lumea este linistita si toti traiesc din plin orice eveniment sau sarbatoare. Pe 19 februarie, de exemplu, a fost carnaval si tot personalul a fost costumat foarte divers. Cand vin in vizita la copii vin cu toata familia si sunt foarte uniti …nu ca noi…Bravo lor !!!
Si pe noi ne-a sunat toata lumea la inceput, mail-uri o gramada ,ne-a ajutat fiacare cu ce a putut si acum cu mici exceptii nu ne mai cauta nimeni…TOATE TREC, TOATE SE UITA…


Si tocmai acum cand avem cea mai multa nevoie…Dupa 6 luni si jumatate s-au dus aproape toti banii stransi din donatii (nu mai vorbesc de faptul ca am pierdut peste 8000 de euro din cauza devalorizarii Leului nostru scump…) si nu am primit inca factura pentru cele doua operatii pe cord deschis !?
Pentru primele 6 luni a trebuit sa platim peste 45.000 de euro !!! Numai ce inseamna spital !
Din pacate aici nu se gaseste de munca..nu mai zic ca trebuie sa ai acte, sa stii limba, (catalana bineinteles), iar daca plec in Bucuresti sa lucrez, sotia mea nu poate rezista prea mult singura caci nu e usor ca dupa fiecare noapte in care trebuie sa schimbi pemparsul de 4 – 5 ori impreuna cu asternutul, sa chemi asistenta ori de cate ori se termina un tratament si suna injectomatul, sa tii mana pe urechea Ramonei cand celalalt copil din camera plange sau i se face un tratament , etc., etc. a doua zi sa ingrijesti un copil bolnav care nu poate fi lasat singur mai mult de cateva minute…
Nu are rost sa povestesc aici toate trairile noastre si stress-ul la care suntem supusi de 8 luni de zile caci o facem pentru copilul nostru dar nu dorim nimanui nici 1% sa patimeasca ce patimim noi. Oricum suntem siguri ca in Romania, in mod foarte sigur copilul nostru nu ar mai fi fost de mai bine de 6 luni. Astazi 3 martie a venit o familie din tara cu un copil cu aceeasi boala ca Ramona care ne-a povestit INTAMPLARI ADEVARATE din Romania de ne-am cutremurat inca o data !!!
Doamne oare cum ii tine pamantul pe unii care se intituleaza DOCTORI si care isi bat joc de tot si toti si pe care nu-i intereseaza decat cum sa jupoaie pacientii. Ca de sistem …ce sa zic…zero!!!
Oricum daca Doamne fereste se intampla sa patiti vreun necaz sau sa va imbolnaviti mai bine va vindeti tot si va tratati afara ca mai aveti o sansa !!!

Poate si de aceea m-am decis cu greu sa continui aceast minijurnal caci atunci cand sala este goala pentru cine sa mai canti ??

Dar in sfarsit vom trai si vom vedea ce ne va rezerva viitorul mai ales ca repet tratamentul se intinde pe 3 – 5 ani, timp in care suntem obligati sa stam in spital stau pe o raza de 50km – 100km.
Foarte , foarte important !!!
Daca aveti un copil care sufera de leucemie si tratamentul din Romania nu a dat rezultate nu ezitati sa ma contacti (telefon :0034663447715 sau pe mail : elian_dan@yahoo.com) si cine stie poate macar cu un sfat va ajut sa ajungeti aici in Barcelona la Vall D’Hebron unde cred eu mai aveti sanse sa-l faceti bine.
Doamne ajuta !!!

05.03.2009 – 25.04.2009

A mai trecut o luna si ceva de sperante si chin in care starea de sanatate a Ramonei a continuat sa se amelioreze. Incet, incet a reusit sa faca doua etape de chimioterapie care, spre deosebire de Romania, au avut efectul scontat si a continuat bineinteles tratamentul anti-ciuperca, tratament ce in mod normal dureaza in jur de 2 ani. Sigur ca a traversat si perioade mai proaste cu stari febrile dar pana la urma a reusit sa-si revina . Ce putere formidabila poate sa aibe !!! Este de admirat din toate punctele de vedere. Pacat ca din cauza numarului mare de medicamente care i se administreaza zilnic, nu are pofta de mancare si merge foarte , foarte greu. Dar Dumnezeu este cu noi si suntem increzatori in capacitatile de nebanuit ale Ramonei !!!
Dupa mai bine de 7 luni in sfarsit la sfarsitul lui martie este externata pentru cateva zile (pentru „incarcarea bateriilor”) dar zilnic trebuie sa mergem 3 – 4 ore la spital pentru tratamentul cu amfotericina, analize si nu numai…
Sederea ,chiar pentru cateva zile, la Casa McDonald i-a readus zambetul pe buze si a facut-o sa fie mai increzatoare in viitor. S-a maturizat foarte repede aici si a inceput sa puna tot felul de intrebari care mai de care mai pertinente despre boala si tratamentul ei …bietul copil…alti copii vorbesc de papusi, masinute si jocuri… Of Doamne ce soarta … !!!

Tot in martie, cam pe la jumatate, a venit de la Protv o echipa condusa de Paula Herlo, care a filmat si a luat interviuri in spital si care a readus in actualitate o problema extrem de importanta pentru toata lumea , mai putin pentru Romania : infiintarea unei banci de celule stem !!!
Aici se plateste pentru cautarea unui donator compatibil in jur de 30.000 de euro.(si dureaza in jur de 5 zile !!!)
Si pentru ca am ajuns la bani vreau sa spun ca am ajuns la fundul sacului !?
O socoteala simpla spune ca in 8 luni si jumatate sunt aproximativ 260 de zile care inmultite cu 377 de euro pe zi fac aproape 98.000 de euro !!Numai ca zilele doar cu tratament , fara spitalizare sunt 213.17 euro iar cele petrecute la terapie intensiva (postoperatopie) sunt in jur de 950 euro/zi
Pentru edificare aveti mai jos situatia financiara la data de 31.03.2009, ultima factura pe ianuarie – martie 2009 si calculele pe aprilie 2009 cu un total general pana pe 25.04.2009 de 87.300 euro.(numai spitalul)
Si asta in conditiile in care cele 3 operatii pe cord deschis pe care le-a facut Ramona au fost considerate interventii in urgenta si nu au fost facturate (ar fi fost in jur de 220.000 euro numai ele !?). Asta DA cadou !!!

Astea fiind spuse , luni pe 27.04.2009 trebuie sa platim 52.670 euro si probabil vom mai rezista cel mult o luna…
Luni Ramona are de facut niste analize foarte importante in urma carora vom sti daca trebuie sa faca sau nu transplant de maduva caci deja a facut o recadere si a doua ar fi fatala…!!


Am discutat si aceasta alternativa cu cei de aici si ne-au spus ca un transplant medular costa in jur de 85.000 de euro la care se adauga 30.000 de euro cautarea donatorului, deci un total de 115.000 euro , bani care trebuie depusi sub forma unui depozit inainte de initierea procedurii…


Nu are rost sa spun ca acest lucru este imposibil pentru noi. O asemenea suma este pur si simplu imaginara si ne rugam lui Dumnezeu sa mai faca o minune si sa nu fie nevoie de asa ceva.

Oricum tratamentul obisnuit al Ramonei (deci fara internare) este in jur de 10.000 euro pe luna (nemaipunand in calcul celelalte medicamente de zi cu zi, mancarea , etc. etc…) si cum am mai spus va dura inca vreo 2 ani …daca va avea cu ce …


Noroc de fundatia AFANOC care ne-a ajutat cu o camera,cel putin pana acum la Casa McDonald si careia pe aceasta cale ii multumim din toata inima. Cea mai mica chirie aici este 750 – 800 euro pe luna fara utilitati, deci ajutorul este de nepretuit !?


Toate aceste acte si cifre le-am dat special pentru a arata destinatia reala a banilor donati cu inima deschisa de niste OAMENI adevarati, pentru a inlatura orice speculatie si pentru a fi un ghid pentru alti parinti care ar dori sa mearga pe acelasi drum ca noi. Totusi nimic nu merita mai mult in lumea asta plina de pacat decat sa poti salva viata unui copil a carui singura vina este sa se fi nascut acolo unde nimanui nu-i pasa decat de propria persoana si familie.
Sigur, suntem abia aproape de jumatatea drumului si viitorul in acest moment nu exista dar vom incerca sa facem tot posibilul si imposibilul sa-l inventam si sa ii mai oferim o sansa copilasului nostru. Este adevarat ca numai cu ajutorul vostru , al oamenilor care pretuiesc iubirea fata de cel aflat in pragul nenorocirii se mai poate face ceva dar credeti-ma ca nu mai indraznesc sa vi-l mai cer .
Nu stiu ce ii va rezerva viitorul Ramonei dar daca exista un Dumnezeu in fiecare OM…poate ca intr-o zi vom sarbatori….cine stie ???
S-ar putea ca ziua cand vom fi obligati sa plecam de aici sa se apropie si de aceea pe aceasta cale tinem sa multumim inca o data tuturor celor care cu fapta sau cu gandul au fost alaturi de noi si au facut un lucru cu care foarte putini oameni se pot mandri in viata : au reusit sa ajute un suflet de copil sa inteleaga ca dragostea fata de aproape nu a murit ci din contra poate face minuni adevarate !
Ramonica va pupa pe toti si va multumeste din suflet iar noi va dorim ca Dumnezeu sa va ajute pe toti si sa aveti sansa sa fiti si voi ajutati la fel cum ne-ati ajutat si pe noi !

Lupta continua, dansul pe sarma la fel dar indiferent ce se poate intampla pe parcurs un singur lucru e sigur:  SPERANTA NU MOARE NICIODATA !!!

Numele meu este Elian Dan si locuiesc in Bucuresti, cu sotia (Ofelia) si fiica mea  Ramona – Stefania in varsta de 5 ani.(aniversati pe 27.06).  

  

 

 

 

16 comentarii »

  1. […] ună alta, intraţi pe aici  şi aici, şi dacă puteţi, ajutaţi cu […]

    Pingback de Aveţi grijă « 4anotimpuri — 8 August, 2008 @ 2:52 pm | Răspunde

  2. […] “Pe 29 iulie însă a venit cea mai nenorocită veste: i-a fost făcuta o puncţie în şold si au ieşit 35% limfoblasti în măduva osoasă, (in loc de maxim 5%) enorm, ajungând la concluzia ca ea, măduva nu a produs  nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect. Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranţa ca va fi reluat daca ele, analizele se mai ridica. Acum i se administrează transfuzii cu masa eritrocitara si trombocitară (daca are spitalul, ca in majoritatea cazurilor am făcut rost prin cunoştinţe …), antibiotice si Neupogen si am început un tratament naturist pe baza de miere de albine de la clinica Nova Vita din Belgrad (750 euro/luna). In aceasta situaţie doctorul curant mi-a spus ca singura soluţie este un tratament cu citostatice de  risc foarte mare, cu şanse in jur de 15% de reuşita. Riscul este aşa de mare căci se poate muri oricând din infarct, blocaj renal, insuficienta hepatica etc, iar, in caz de reuşita, organismul va ramane iremediabil afectat . In aceste condiţii suntem obligaţi să căutam o varianta mai buna in alta parte, cu siguranţa in alta tara unde medicina se practica cu adevărat, lucru care este enorm de greu având in vedere sumele uriaşe de care am avea nevoie.Ingerasul nostru se afla si acum in tratament la Spitalul Fundeni, clinica de pediatrie , etaj 6 salon 607 si astepta o minune ca sa o salveze.Avem senzaţia ca trăim un vis urat care nu se mai termina. Nici nu ştim încotro s-o apucam si am avea nevoie de orice sfat care ne-ar ajuta sa ne salvam fetita. Am vorbit la clinica AKH din Viena, (unde mulţi copii au fost salvaţi in ceasul al 12-lea) cu Prof. Dr. Thomas Check care a spus ca o primeşte la tratament dar pentru primele 3-4 luni este nevoie de cel puţin 50.000 de euro si asta înseamnă bani mulţi …  Daca se pune problema unui transplant medular mai înseamnă vreo 100.000 euro.  Din păcate nu mai avem prea mult timp. Este îngrozitor sa spui nu mai este timp destul pentru a salva un copil de la moarte… Orice ajutor este binevenit. Am deschis si doua conturi pentru donaţii: ING Bank BucureştiRON – RO 90 INGB 0000 9999 0038 0986EURO – RO 70 INGB 0000 9999 0105 0452Telefoane:0730 117 488; 0722 839 999 (Elian Dan, tata)0722 544 000 (Elian Ofelia, mama)e-mail: elian_dan@yahoo.comPentru mai multe detalii:  RAMONA ELIAN – povestea ei […]

    Pingback de Război întru Cuvânt » Salvati viata unui copil — 9 August, 2008 @ 2:04 pm | Răspunde

  3. A făcut si o puncţie, iar diagnosticul a fost dur: leucemie acută limfoblastică fenotip de line B. Aşa a ajuns la Fundeni. Ramonei i s-au dat 80% şanse de a se face bine… pentru primele 3-4 luni de tratament este nevoie de cel puţin 50.000 de euro

    Comentariu de razboi intru cuvant — 9 August, 2008 @ 2:10 pm | Răspunde

  4. Ramona are de ieri un site: http://www.salveazaoviata.ro

    Comentariu de cristina — 12 August, 2008 @ 1:37 pm | Răspunde

  5. Doamne, ma ingrozesc de cate situatii disperate sunt pe acest pamant!Sunt si eu mama si inteleg ce durere poate fi in sufletul acelora ce stiu ca viata copilului lor poate depinde de cati bani sunt adunati si in cat timp!Azi am postat si eu,de fapt am trimis,astfel de mesaje de ajutor pentru salvarea baiatului unei colege, elev in clasa a X a, depistat pe 29 mai 2008, cu leucemie acuta mieloblastica.Pentru transplantul de maduva pe care trebuie sa – l faca in Italia, la Padova, au nevoie de aproximativ 100 000 euro.De unde poate sa – i stranga ea din salariul ei de educatoare? Si sunt tot mai multe astfel de cazuri disperate.Oare chiar nu se poate face nimic pentru ca acesti oameni sa nu mai fie nevoiti sa se umileasca, cersind in stanga si in dreapta pentru a – si salva copiii? De ce , atunci cand au fost depistati cu astfel de boli, acesti copii nu sunt preluati, monitorizati de acele fundatii umanitare la care ar trebui sa fie obligati sa cotizeze toti cei care s -au trezit peste noapte milionari in euro. Sunt si parinti care nu au acces la internet,oameni simpli, care – si vad copiii rapusi de boala si nu pot face nimic pentru ei!De ce 1001 fundatii umanitare si nu doar una singura ce ar putea fi mai usor si controlata pentru ca sumele depuse in contul ei sa fie cu adevarat folosite pentru salvarea de vieti omenesti si nu in alte scopuri.Doamne, ajuta – i pe parintii ce au astfel de necazuri!

    Comentariu de hurduc elena — 12 August, 2008 @ 5:26 pm | Răspunde

  6. Ati declarat pe post la tv ca nu ati mai avut decat un baiat !!!!
    RUSINE !!! DE ELIAN ANDREEA ALEXANDRA NASCUTA IN 01 02 1985 ATI AUZIT?????????????
    EA NU ESTE INCA UN COPIL AL D-VOASTRA ???
    ATI VRUT SA SENSIBILIZATI PUBLICUL , DAR LA FIICA D-VOASTRA NU V-ATI GANDIT CA O SA AUDA SI VA SUFERII !!!!

    Comentariu de Sofica Cristea — 15 August, 2008 @ 9:19 pm | Răspunde

  7. Pe cine impresioneaza cati copii a avut acest om ? Nu cred ca cineva poate sa treaca nepasator peste privirea atat de indurerata a Ramonei doar pentru ca tatal ei nu si-a povestit toata viata (poate chiar a spus mai mult si-a fost taiat la montajul filmului). Nu poti sa nu fi impresionat cand un copil de 5 ani spune ca nu poate sa zambeasca – un copil de 5 ani care trece prin atata durere – intrati o singura data intr-un salon de oncologie copii si va veti reevalua tot ce va daruieste viata, bune sau rele, totul va avea o alta semnificatie
    Este atat de greu sa ceri public ajutor, sa ajungi sa cunosti mila dar si cruzimea oamenilor, sa nu ai o alternativa decenta, demna, de rezolvare intr-o forma organizata de institutii ale statului, nu de bunavointa vedetelor sau bogatilor ! Sunt aproximativ 4000 de copii cu boli de cancer in diverse stadii, intr-un an in Romania, iar pentru acestia nici macar toate medicamentele necesare nu sunt asigurate.
    Si parca vezi adunata in privirea Ramonei toata durerea neputintei noastre.
    Pe toti sa ne ierte si sa ne ajute bunul Dumnezeu!

    Comentariu de Flori — 16 August, 2008 @ 12:54 am | Răspunde

  8. Ramona Elian are Teledon la Romtelecom
    Începând de astăzi 16.08.2008, RAMONA ELIAN are şi funcţionează) TELEDON la ROMTELECOM.
    Dacă vreţi să ajutaţi:
    0900 900 023 – 3 euro
    0900 900 025 – 5 euro
    0900 900 027 – 7 euro
    0900 900 020 – 10 euro
    Puteţi verifica AICI
    http://www.salveazaoviata.ro/contact.html
    http://www.salveazaoviata.ro/index.html
    *
    Dacă nu aveţi Romtelecom şi totuşi vreţi să ajutaţi:
    .
    Cont RON: RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 – ING Bank Bucuresti
    Cont Euro: RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 – ING Bank Bucuresti
    .
    Cont RON RO30BRDE445SV16985224450 – BRD
    Cont EURO RO93BRDE445SV16985904450 -BRD, cod swift: BRDEROBU
    Cont USD RO83BRDE445SV16986104450 – BRD, cod swift: BRDEROBU
    .
    Cont RON RO41BACX0000000257175000 – UniCredit Tiriac Bank
    Cont EURO RO14BACX0000000257175001 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift: BACXROBU
    Cont USD RO840000000257175002 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift:
    BACXROBU
    *

    Comentariu de isabellelorelai — 16 August, 2008 @ 11:02 pm | Răspunde

  9. […] 16.08.2008, Ramona era internată la secţia de urgenţă a spitalului din Barcelona. Analize, puncţii, radiografii, […]

    Pingback de Steluţele de mare. Ramona Ştefania Elian, din 607 în 118 « Isabellelorelai’s Weblog — 12 Octombrie, 2008 @ 11:05 pm | Răspunde

  10. Buna ,cum se mai simte micuta Ramona,multa sanatate din partea familiei Ioan o familie greu incercata dar cu final fericit.
    Va pup

    Comentariu de paula — 8 Noiembrie, 2008 @ 9:43 pm | Răspunde

  11. […] RAMONA ELIAN – povestea ei […]

    Pingback de Cristi Roman » Doneaza. Ajuta si tu cum poti — 16 Decembrie, 2008 @ 8:50 pm | Răspunde

  12. imi pare rau pt.sarta micutei nu pot spune decat ataT,DACA EA A TRECUT PRIN ATATEA SI TRAIESTE INSEAMNA CA DZEU O VA SCAPA DE TOT CHINUL SI VA FI UN COPIL SANATOS RUGATIVA SI EU AM TRECUT PRINTR.O POVESTE DE VIATA GREA DAR DZEU A FOST BUN CU MINE SI MA SIMT BINE ACUM .NUMAI BINE PT.MICUTA RAMONA

    Comentariu de iulia — 27 Iunie, 2009 @ 8:45 pm | Răspunde

  13. mare atentie. NU cancerul in sine UCIDE.

    Comentariu de obiectiva — 7 Martie, 2010 @ 7:16 pm | Răspunde


RSS feed for comments on this post. TrackBack URI

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

Blog la WordPress.com.

%d blogeri au apreciat asta: